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人教版高中化学选修5第2章2.2芳香烃1课件
人教版高中化学选修5第2章2.2芳香烃1课件
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第二章烃和卤代烃第2节芳香烃课时1\n本节课的主要教学内容是苯的分子结构、苯的物理性质和苯的化学性质。首先通过创设情境(硝基苯泄露松花江的新闻事件)导入新课,然后介绍什么叫芳香烃?苯是最简单的芳香烃,之后讲授苯的结构及其性质。重点讲解苯的苯的卤代反应、苯的硝化反应和苯的加成反应。对于苯与溴的取代反应、苯与硝酸的硝化反应、苯与氯气的加成反应,课件中都插入了动画,借助于动画有助于理解反应机理,使学生加深对有机反应的认识,提高课堂学习效率。\n2005年11月13日,中国石油吉林石化公司双苯厂发生爆炸事故,大量硝基苯泄漏,引起松花江水体污染。\n约100吨左右苯类污染物进入松花江,松花江一线150多公里水体遭受严重污染!\n当地大量居民出现苯中毒症状,伤亡惨重!\n1.什么叫芳香烃?分子中含有苯环的一类烃属于芳香烃。2.最简单的芳香烃是?苯\n1.苯的组成和结构:(1)苯的分子式是,结构简式是。苯分子是平面结构,其中六个C原子构成形。一.苯的分子结构及性质:C6H6平面正六边键角120°②苯中的碳碳键介于碳碳单键和碳碳双键之间,其化学性质既具有双键的性质,又具有单键的性质。可以发生取代反应,在特定条件下可以发生加成反应。不能和溴水、酸性高锰酸钾溶液反应。可归纳为一句话:易取代、难加成。【小结】①邻位二元取代物无同分异构体。\n1.能说明苯分子苯环的平面六边形结构中,碳碳键不是单双键交替排布的事实是()A.苯的一元取代物没有同分异构体B.苯的间位二元取代物只有一种C.苯的邻位二元取代物只有一种D.苯的对位二元取代物只有一种C2.将下列各种液体分别与溴水混合并振荡,静置后混合液分成两层,下层几乎呈无色的是()A.氯水B.苯C.CCl4D.KIC\n2.苯的物理性质通常情况下,苯是无色,带有特殊气味的液体,有毒,不溶于水,密度比水小。熔点5.5℃,沸点80.1℃。若用冰水冷却,苯可以凝结成无色的晶体。3.苯的化学性质:(1)氧化反应:在空气中燃烧产生浓烟。2C6H6+15O212CO2+6H2O点燃但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。(2)取代反应:①卤代反应:在苯与溴的取代反应中,影响反应发生的外部因素:一是溴为纯的液态溴,与溴水不反应;二是要使用催化剂,无催化剂不能反应。\n①实验开始后,可以看到哪些现象?②Fe屑的作用是什么?③长导管的作用是什么?④为什么导管末端不插入液面下?⑤哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应?⑥纯净的溴苯应是无色的,为什么所得溴苯为褐色?怎样使之恢复本来的面目?+Br2Br+HBrFeBr3该动画为苯与溴的取代反应的实验操作动画。http://www.jtyhjy.com/edu/ppt/ppt_playVideo.action?mediaVo.resId=55c2c45aaf508f0099b1c277\n【学与问】①实验开始后,可以看到哪些现象?②Fe屑的作用是什么?③长导管的作用是什么?④为什么导管末端不插入液面下?⑤哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应?⑥纯净的溴苯应是无色的,为什么所得溴苯为褐色?怎样使之恢复本来的面目?与溴反应生成催化剂液体轻微翻腾,有气体逸出,导管口有白雾产生,溶液中生成浅黄色沉淀。烧瓶底部有褐色不溶于水的液体出现。用于导气和冷凝回流。溴化氢易溶于水,防止倒吸。苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成,说明它们发生了取代反应而非加成反应。因加成反应不会生成溴化氢。因为未发生反应的溴溶解在生成的溴苯中。用水和碱溶液反复洗涤可以使褐色褪去,还溴苯以本来的面目。\n+Cl2Cl+HClFeCl3写出苯与氯气取代反应方程式:资料卡片\n①卤代:在苯与溴的取代反应中,影响反应发生的外部因素:一是溴为纯的液态溴,与溴水不反应;二是要使用催化剂,无催化剂不能反应。3.苯的化学性质:(1)取代反应\n②硝化反应:应把浓H2SO4慢慢加入HNO3中,混合后会放出大量的热,所以要使其冷却到50℃~60℃以下,才能慢慢加入苯,以防止加入苯后,苯挥发。温度过高,硝酸也会分解。用水浴加热,温度一定要控制在60℃以下。NO2(硝基苯)NH2(苯胺)Fe+HCl还原\n②硝化反应:a.浓H2SO4的作用:催化剂和脱水剂。NO2(硝基苯)NH2(苯胺)Fe+HCl还原b.加入试剂的顺序:先加浓硝酸,再加浓硫酸,冷却后再加苯。以防苯挥发而损失和硝酸分解。C.长导管的作用:冷凝回流。d.温度计的位置:必须放在悬挂在水浴中。e.硝基苯是无色有毒、有苦杏仁气味、不溶于水的油状液体,密度比水大。\n③磺化反应:(3)加成反应(与H2、Cl2):+3Cl2光照ClClClClClClHHHHHH+3H2Ni△(环己烷)(六氯环己烷)\n下列说法不正确的是()A.麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应B.用溴水即可鉴别2,4-已二烯和甲苯C.在酸性条件下,CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OHD.用甘氨酸()和丙氨酸()缩合最多可形成4种二肽C\n一.苯的分子结构及性质:C6H61.苯的组成和结构:2.苯的物理性质通常情况下,苯是无色,带有特殊气味的液体,有毒,不溶于水,密度比水小。熔点5.5℃,沸点80.1℃。若用冰水冷却,苯可以凝结成无色的晶体。3.苯的化学性质:(1)取代反应(苯的卤代反应,苯的硝化反应)(2)加成反应\n下图为苯和溴取代反应的改进实验装置。其中A为带支管的试管改制成的反应容器,在其下端开了一个小孔,塞好石棉绒,再加入少量铁屑。填写下列空白:(1)向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,几秒钟内就发生反应。写出A中所发生反应的化学方程式(有机物写结构简式):_。(2)试管C中苯的作用是;反应开始后,观察D试管,看到的现象为。(3)在上述整套装置中,有防倒吸作用的仪器为(填字母)。(4)改进后的实验除①步骤简单,操作方便,成功率高;②各步现象明显;③对产品便于观察这三个优点外,还有一个优点是。\n下图为苯和溴取代反应的改进实验装置。其中A为带支管的试管改制成的反应容器,在其下端开了一个小孔,塞好石棉绒,再加入少量铁屑。填写下列空白:(1)向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,几秒钟内就发生反应。写出A中所发生反应的化学方程式(有机物写结构简式):_。(2)试管C中苯的作用是;反应开始后,观察D试管,看到的现象为。(3)在上述整套装置中,有防倒吸作用的仪器为(填字母)。(4)改进后的实验除①步骤简单,操作方便,成功率高;②各步现象明显;③对产品便于观察这三个优点外,还有一个优点是。除去HBr中混有的溴蒸气石蕊试液变红,并在导管口有白雾产生DEF对尾气进行处理,防止对空气造成污染\n再见!
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