海南省儋州市第一中学2022届高三化学统测试题一含解析

海南省儋州市第一中学2022届高三统测（一）化学试卷1.下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是（）A.醛基的电子式：B.丙烷的分子结构的比例模型：C.乙烯的最简式（实验式）：CH2D.硝基苯的结构简式：【答案】C【解析】【分析】A项，漏写O原子上的孤电子对；B项，为丙烷的球棍模型；C项，乙烯的实验式为CH2；D项，硝基苯中硝基上的氮原子与苯环直接相连。【详解】A项，漏写O原子上的孤电子对，醛基的电子式为，A项错误；B项，为丙烷的球棍模型，B项错误；C项，乙烯的分子式为C2H4，乙烯的实验式为CH2，C项正确；D项，硝基苯中硝基上的氮原子与苯环直接相连，硝基苯的结构简式为，D项错误；答案选C。2.古丝绸之路贸易中的下列商品，主要成分属于无机物的是（）A.瓷器B.丝绸C.茶叶D.中草药【答案】A【解析】【分析】根据各商品的主要成分、有机物和无机物的区别作答。【详解】A项，瓷器是硅酸盐产品，主要成分为硅酸盐，硅酸盐属于无机物；B项，丝绸的主要成分为蛋白质等，蛋白质属于有机物；C项，茶叶的成分很复杂，主要成分为有机酸、茶多酚类、蛋白质、氨基酸、维生素、糖类、酶类等，这些物质都属于有机物；D项，中草药的成分很复杂，主要成分为糖类、氨基酸、蛋白质、维生素、有机酸、鞣质、生物碱等，这些物质属于有机物；主要成分属于无机物的是瓷器，答案选A。-17-【点睛】了解有机物和无机物的区别是解题的关键。一般含碳元素的化合物为有机物，但需要注意CO、CO2以及碳酸盐等虽然含碳元素，由于其结构和性质与无机物更接近，一般归为无机物。3.下列对物质的分类正确的是（　）A.属于酚B.属于芳香烃C.属于酮D.属于卤代烃【答案】D【解析】【分析】根据各物质的结构简式和所含官能团分析。【详解】A项，中羟基与苯环侧链碳原子相连，属于芳香醇，A项错误；B项，中不含苯环，含碳碳双键，不属于芳香烃，属于环烯烃，B项错误；C项，含有的官能团为醛基，属于醛，C项错误；D项，含有的官能团为氯原子，属于卤代烃，D项正确；答案选D。【点睛】熟悉各官能团以及对应的有机物是解题的关键。注意醇和酚的官能团都是羟基，羟基与链烃基或苯环侧链碳原子直接相连的化合物为醇，羟基与苯环直接相连的化合物为酚。4.下列反应中属于取代反应的是(　　)A.CH3CH＝CH2＋Br2→CH3CHBrCH2BrB.CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2OC.2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2OD.CH3CH2OHCH2＝CH2↑＋H2O【答案】B【解析】【分析】-17-有机物中的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应是取代反应，结合反应特点分析解答。【详解】A、丙烯和溴发生的是加成反应，A错误；B、乙酸和乙醇在一定条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，属于取代反应，B正确；C、乙醇和氧气发生催化氧化生成乙醛和水，C错误；D、乙醇在一定条件下发生消去反应生成乙烯和水，D错误。答案选B。5.某有机物结构简式如下图，关于该有机物的空间构型下列说法中正确的是（　）A.该分子中一定共面的碳原子数至少为8个B.该分子中所有的碳原子均可能处于同一平面上C.该分子中至少有9个碳原子处于同一条直线上D.该分子中处于同一平面的的原子总数最多为16个【答案】A【解析】【分析】有机物中原子的共线、共面问题可直接联想CH4的正四面体结构、CH2=CH2的平面结构、乙炔的直线结构和苯的平面结构，对有机物进行肢解，分步分析，同时注意单键可以旋转、双键和三键不能旋转。【详解】如图将该有机物中碳原子编号：；A项，该分子中6、7号碳原子和苯环上的六个碳原子一定共面，2、3、4、5、6、7号碳原子以及与6、7号碳原子相连的苯环碳原子一定共面，该分子中一定共面的碳原子数至少为8个，A项正确；B项，该分子中2号碳原子为饱和碳原子，2号碳原子和与其直接相连的1、3、8号碳原子不可能都在同一平面上，该分子中所有碳原子不可能都处于同一平面上，B项错误；-17-C项，该分子中2、3、4、5号碳原子处于同一直线上，6、7号碳原子以及与6、7号碳原子相连的苯环碳原子处于同一直线上，该分子中有4个碳原子处于同一直线上，C项错误；D项，2、3、4、5、6、7号碳原子以及苯环上的所有原子、碳碳双键上的所有原子可以在同一平面，由于2号碳原子为饱和碳原子，若2号碳上的H原子不在此平面，1号、8号碳原子只有1个可位于此平面，1号（或8号）、7号碳原子上最多只有1个H原子位于此平面，最多有21个原子处于同一平面，D项错误；答案选A。【点睛】确定有机分子中共线、共面的原子个数的技巧：（1）三键原子和与之直接相连的原子共直线（联想乙炔的结构），苯环上处于对位的2个碳原子和与之直接相连的原子共直线；（2）任意三个原子一定共平面；（3）双键原子和与之直接相连的原子共平面（联想乙烯的结构），苯环碳原子和与苯环直接相连的原子共平面（联想苯的结构）；（4）分子中出现饱和碳原子，所有原子不可能都在同一平面上；（5）单键可以旋转；（6）注意“可能”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等限制条件。6.下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为2：1的是（）A.乙酸甲酯B.乙醛C.2﹣甲基丙烷D.对苯二甲酸【答案】D【解析】A．乙酸甲酯(CH3COOCH3)中含有2种氢原子，核磁共振氢谱能出现两组峰，且其峰面积之比为1：1，故A错误；B．乙醛(CH3CHO)中含有2种氢原子，核磁共振氢谱能出现两组峰，且其峰面积之比为3：1，故B错误；C.2-甲基丙烷中含有2种氢原子，核磁共振氢谱能出现两组峰，且其峰面积之比为9：1，故C错误；D．对苯二甲酸()中含有2种氢原子，核磁共振氢谱能出现两组峰，且其峰面积之比为2：1，故D正确；故选D。7.化学与生活密切相关，下列说法正确的是（　）A.煤的干馏和石油的分馏均属化学变化B.用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维C.可以用足量氢氧化钠溶液加热的方法区分地沟油与矿物油（汽油、煤油、柴油等）D.将(NH4)2SO4、CuSO4溶液分别加入蛋白质溶液，都出现沉淀可知二者均可使人中毒【答案】BC【解析】-17-【分析】A项，石油的分馏属于物理变化；B项，灼烧蚕丝时产生烧焦羽毛的气味，灼烧人造纤维时没有此气味；C项，加热时地沟油在足量NaOH溶液中完全水解，矿物油与NaOH溶液不反应；D项，（NH4）2SO4溶液使蛋白质发生盐析，CuSO4溶液使蛋白质发生变性。【详解】A项，煤的干馏是指将煤隔绝空气加强热分解的过程，煤的干馏属于化学变化，石油的分馏是利用石油中各组分沸点的不同进行分离的过程，石油的分馏属于物理变化，A项错误；B项，灼烧蚕丝时产生烧焦羽毛的气味，灼烧人造纤维时没有此气味，现象不同，可用灼烧的方法区分蚕丝和人造纤维，B项正确；C项，地沟油属于油脂，加热时地沟油在足量NaOH溶液中完全水解，分层现象消失，矿物油与NaOH溶液不反应，仍存在分层现象，现象不同，可用足量NaOH溶液加热的方法区分地沟油和矿物油，C项正确；D项，（NH4）2SO4溶液使蛋白质发生盐析，不能使人中毒，CuSO4溶液使蛋白质发生变性，能使人中毒，D项错误；答案选BC。8.用下列实验装置进行相应实验，能达到实验目的是（　）A.用图1从a口进气可收集乙烯B.用图2制取并收集乙酸乙酯C.用图3比较Fe、Cu的金属活动性D.用图4进行石油的蒸馏实验【答案】C【解析】【详解】A项，乙烯的密度与空气相近，不能用排空气法收集乙烯，应用排水法收集乙烯，图1不能达到实验目的；B项，乙酸乙酯在NaOH溶液中发生水解，不能用NaOH溶液收集乙酸乙酯，应用饱和Na2CO3溶液收集乙酸乙酯，图2不能达到实验目的；C项，图3为原电池，Fe为负极，Fe极电极反应式为Fe-2e-=Fe2+-17-，Cu为正极，Cu极电极反应式为2H++2e-=H2↑，Fe极溶解、Cu极上产生大量气泡，说明Fe的金属活动性强于Cu，图3能达到实验目的；D项，图4蒸馏装置中，温度计的水银球不在蒸馏烧瓶支管口，图4不能达到实验目的；答案选C。9.下列有机物命名正确的是（　）A.1,2,4—三甲苯B.CH3COOCH(CH3)2乙酸异丙酯C.2—甲基—1—丙醇D.2—甲基—3—丁炔【答案】AB【解析】【分析】根据有机物的命名规则分析。【详解】A项，以苯环为母体，给苯环碳原子编号使3个甲基位置之和最小，的名称为1，2，4—三甲苯，A项正确；B项，CH3COOCH（CH3）2属于酯类，名称为乙酸异丙酯，B项正确；C项，的主链和编号如图：，名称为2—丁醇，C项错误；D项，的编号如图：，名称为3—甲基—1—丁炔，D项错误；答案选AB。【点睛】有机物命名中常见的错误有：（1）主链选错如C项，必须选取含（或带）官能团的最长碳链作主链；（2）端点选错如D项，必须从离官能团最近的一端给主链碳原子编号。10.用NA表示阿伏加德罗常数的值。下列判断正确的是（　）A.17g甲基（—l4CH3）中所含中子数为9NAB.28g乙烯和丙烯中的C原子数目为2NAC.300mL2mol/L蔗糖溶液中含分子数为0.6NAD.标况下，1.12LCC14含有的氯原子数为0.2NA-17-【答案】B【解析】【详解】A项，—14CH3的摩尔质量为17g/mol，17g—14CH3的物质的量为17g17g/mol=1mol，1个—14CH3中含8个中子，17g—14CH3中含中子物质的量为8mol，所含中子数为8NA，A项错误；B项，乙烯、丙烯的分子式分别为C2H4、C3H6，实验式都是CH2，28g乙烯和丙烯中所含“CH2”物质的量为28g14g/mol=2mol，所含碳原子物质的量为2mol，所含碳原子数为2NA，B项正确；C项，n（蔗糖）=2mol/L0.3L=0.6mol，300mL2mol/L蔗糖溶液中含蔗糖分子数为0.6NA，在蔗糖溶液中还存在大量的水分子，300mL2mol/L蔗糖溶液中所含分子数大于0.6NA，C项错误；D项，CCl4呈液态，无法用22.4L/mol计算1.12LCCl4物质的量，D项错误；答案选B。【点睛】与阿伏加德罗常数有关的计算中需要注意：（1）“22.4L/mol”适用于标准状况下由气体体积计算气体分子物质的量，（2）确定溶液中分子数不仅要考虑溶质还要考虑溶剂。11.下列除去括号内杂质的有关操作方法不正确的是（　）A.甲烷（乙炔）：溴水B.苯（苯酚）：加入饱和溴水，过滤C.甲醛溶液（甲酸）：加NaOH溶液，蒸馏D.溴苯（溴）：加入NaOH溶液，充分振荡静置后，分液【答案】B【解析】【详解】A项，乙炔与溴水发生加成反应而被溴水吸收，甲烷与溴水不反应，用溴水可除去甲烷中的乙炔，A项正确；B项，苯酚与饱和溴水反应生成2，4，6—三溴苯酚，2，4，6—三溴苯酚溶于苯，同时苯会萃取饱和溴水中的溴，不能用饱和溴水除去苯中混有的苯酚，B项错误；C项，加入NaOH溶液发生反应：HCOOH+NaOH=HCOONa+H2O，HCHO和HCOONa的沸点差别大，用蒸馏法获得甲醛溶液，C项正确；D项，加入NaOH溶液发生反应：Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O，生成的NaBr、NaBrO溶于水，溴苯是难溶于水的液体，出现分层现象，充分振荡静置、分液获得溴苯，D项正确；答案选B。-17-【点睛】物质的分离和提纯必须遵循的原则：不增（不增加新杂质）、不减（不减少主体物质）、易分离、易复原。除去苯中混有的苯酚，应向混合液中加入NaOH溶液，充分振荡后静置、分液。12.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图。下列叙述正确的是（　）A.迷迭香酸属于芳香烃B.迷迭香酸含有五种官能团C.1mol迷迭香酸最多能和7mol溴水发生反应D.1mol迷迭香酸最多能和含6molNaOH的水溶液完全反应【答案】CD【解析】【分析】迷迭香酸中含有的官能团为酚羟基、羧基、酯基、碳碳双键，根据各官能团的性质分析与迷迭香酸反应消耗的溴水、NaOH物质的量。【详解】A项，迷迭香酸中含C、H、O三种元素，迷迭香酸不属于烃，A项错误；B项，迷迭香酸中含有的官能团为酚羟基、羧基、酯基、碳碳双键，共四种，B项错误；C项，1个迷迭香酸分子中含4个酚羟基和1个碳碳双键，1mol迷迭香酸最多与6molBr2发生取代反应、与1molBr2发生加成反应，1mol迷迭香酸最多能与7molBr2发生反应，C项正确；D项，1个迷迭香酸分子中含4个酚羟基、1个羧基和1个酯基，1mol迷迭香酸最多能与6molNaOH发生反应，D项正确；答案选CD。【点睛】解答本题需要注意：（1）苯环不属于官能团；（2）酚类与溴水发生取代反应时，酚羟基的邻、对位苯环氢可被溴原子取代。13.现有下列几组物质：①35Cl和37Cl②石墨与C60③CH4和CH3CH2CH3④CH3CH＝CH2和CH2＝CHCH＝CH2⑤和　　⑥CH3CH(CH3)2和⑦和（1）互为同位素的是__________（填序号，下同），（2）互为同分异构体的是__________，-17-（3）互为同系物的是__________，（4）互为同素异形体的是__________。【答案】(1).①(2).⑦(3).③(4).②【解析】【分析】根据同位素、同素异形体、同分异构体和同系物的概念进行判断。【详解】①35Cl和37Cl是质子数相同（质子数都是17）、中子数不同（中子数分别为18、20）的核素，两者互为同位素；②石墨与C60是碳元素形成的两种不同的单质，两者互为同素异形体；③CH4和CH3CH2CH3都属于烷烃，结构相似，分子组成上相差2个“CH2”，两者互为同系物；④CH3CH=CH2中只含1个碳碳双键，分子式为C3H6，CH2=CHCH=CH2中含2个碳碳双键，分子式为C4H6，两者都属于烯烃，既不是同系物也不是同分异构体；⑤由于苯环中的碳碳键是介于碳碳双键和碳碳单键之间的独特的键，和是同一物质，都表示邻二溴苯；⑥CH3CH（CH3）2和是同一物质，都表示2—甲基丙烷；⑦和的分子式都是C5H12，两者结构不同，两者互为同分异构体。答案：（1）①（2）⑦（3）③（4）②【点睛】本题易错点是⑤和⑥，注意同一物质与同分异构体的区别。邻二溴苯没有同分异构体可证明苯中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键。14.观察下列实验装置图，试回答下列问题：（1）图中③实验操作的名称是__________________；（2）写出装置④中所用玻璃仪器的名称____________________，____________________；（3）下列实验需要在哪套装置中进行（填序号）：a、从海水中提取蒸馏水：____________，b、分离氯化钠和水：________________，-17-c、分离碳酸钙和水：________________，d、分离植物油和水：________________；（4）装置②中玻璃棒的作用是__________________________________。【答案】(1).蒸馏(2).分液漏斗(3).烧杯(4).③(5).②(6).①(7).④(8).搅拌，加快蒸发速率，防止液体暴沸导致飞溅【解析】【分析】根据混合物中各物质性质的差异选择合适的分离提纯方法，结合各装置的特点和操作注意事项作答。【详解】（1）根据装置③中仪器和装置的特点知，装置③的操作名称为蒸馏。（2）装置④的操作是分液，所用玻璃仪器的名称是分液漏斗、烧杯。（3）a、海水中含有大量离子，从海水中提取蒸馏水用蒸馏法，选用装置③；b、NaCl可溶于水，NaCl的溶解度随着温度的升高增大不明显，分离NaCl和水用蒸发法，选用装置②；c、CaCO3为难溶于水的固体，分离CaCO3和水用过滤法，选用装置①；d、植物油和水为互不相溶的液体混合物，分离植物油和水用分液法，选用装置④。（4）装置②为蒸发装置，其中玻璃棒的作用是：搅拌，加快蒸发速率，防止液体暴沸导致飞溅。15.以淀粉为主要原料合成一种具有果香味的物质C和化合物D的合成路线如下图所示。已知：R-CNR-COOH请回答下列问题：（1）D的结构简式为____________________；（2）反应⑧的类型为___________，B分子中的官能团名称为___________；（3）反应⑤的化学方程式为_______________________；（4）A发生银镜反应的化学方程式为_________________________。【答案】(1).HOOC-CH2-CH2-COOH(2).取代反应(3).羧基(4).CH3-17-COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O(5).CH3CHO+2Ag（NH3）2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O【解析】【分析】根据流程，反应③、④为乙醇的两步氧化反应，A、B的结构简式依次为CH3CHO、CH3COOH；B与乙醇发生酯化反应生成具有果香味的C，C的结构简式为CH3COOCH2CH3；对比乙烯与C2H4Br2的分子式，反应⑦为乙烯与Br2的加成反应，反应⑦所得生成物的结构简式为BrCH2CH2Br；对比C2H4Br2和C2H4（CN）2，反应⑧所得生成物的结构简式为NCCH2CH2CN；结合题给已知，反应⑨发生题给已知的反应，D的结构简式为HOOCCH2CH2COOH；根据上述推断结果作答。【详解】根据流程，反应③、④为乙醇的两步氧化反应，A、B的结构简式依次为CH3CHO、CH3COOH；B与乙醇发生酯化反应生成具有果香味的C，C的结构简式为CH3COOCH2CH3；对比乙烯与C2H4Br2的分子式，反应⑦为乙烯与Br2的加成反应，反应⑦所得生成物的结构简式为BrCH2CH2Br；对比C2H4Br2和C2H4（CN）2，反应⑧所得生成物的结构简式为NCCH2CH2CN；结合题给已知，反应⑨发生题给已知的反应，D的结构简式为HOOCCH2CH2COOH。（1）根据上述推断，D的结构简式为HOOCCH2CH2COOH。（2）反应⑧反应的化学方程式为BrCH2CH2Br+2NaCN→NCCH2CH2CN+2NaBr，溴原子被—CN取代，反应⑧为取代反应。B的结构简式为CH3COOH，B分子中官能团的名称为羧基。（3）反应⑤为乙醇与乙酸的酯化反应，反应的化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。（4）A为CH3CHO，CH3CHO发生银镜反应的化学方程式为CH3CHO+2Ag（NH3）2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。16.下图是以石油为原料的部分转化流程：已知：C2H5Br+NaOHC2H5OH+NaBr（水解反应）（1）反应①的类型是______________，由乙烯制备乙醇的过程中，硫酸起________作用；（2）已知A的分子式为C3H5Cl，则A的结构简式为_________________；（3）C3H5Br2Cl与NaOH溶液完全反应生成有机产物X，则1mol-17-X与足量的Na单质反应可生成标况下____________L氢气；（4）写出丙烯通入溴的CCl4溶液中发生反应的化学方程式_______________。【答案】(1).加成(2).催化剂(3).CH2＝CHCH2Cl(4).33.6(5).CH2＝CHCH3+Br2→CH2BrCHBrCH3【解析】【详解】（1）反应①为CH2=CH2+H2SO4→C2H5—O—SO3H，对比反应物和生成物的结构简式，反应①为加成反应。根据流程由乙烯制备乙醇分两步进行：CH2=CH2+H2SO4→C2H5—O—SO3H、C2H5—O—SO3H+H2O→CH3CH2OH+H2SO4，则总反应为CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，可见硫酸起催化剂作用。（2）A的分子式为C3H5Cl，A与Br2反应生成C3H5Br2Cl，A与Br2的反应为加成反应，A中含碳碳双键；丙烯（CH2=CHCH3）与Cl2在500℃条件下反应生成A，丙烯生成A为甲基上H原子被取代的取代反应，A的结构简式为CH2=CHCH2Cl。（3）A的结构简式为CH2=CHCH2Cl，则反应④所得生成物的结构简式为BrCH2CHBrCH2Cl，BrCH2CHBrCH2Cl与NaOH溶液完全反应生成的有机产物X的结构简式为，X与足量Na反应的化学方程式为2+6Na→2+3H2↑，1molX与足量的Na反应生成1.5molH2，1.5molH2在标准状况下的体积为1.5mol22.4L/mol=33.6L。（4）丙烯与Br2的CCl4溶液发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，反应的化学方程式为CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br。17.1，2—二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂，实验室中用下图所示装置制备1，2—二溴乙烷。其中A和F中装有乙醇和浓硫酸的混合液，D中的试管里装有液溴。可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。（夹持装置已略去）有关数据列表如下：-17-乙醇1，2-二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/g•cm-30.792.20.71沸点/℃78.513234.6熔点/℃一l309—1l6填写下列空白：（1）A的仪器名称是__________________，（2）A中发生反应的化学方程式为__________________________，D中发生反应的化学方程式为_____________________________________________________________；（3）在装置C中应加入_________（填字母），其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体；a．水b．浓硫酸c．氢氧化钠溶液d．饱和碳酸氢钠溶液（4）若产物中有少量副产物乙醚，可用________________（填操作名称）的方法除去；（5）反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发；但又不能过度冷却（如用冰水），其原因是___________________。【答案】(1).三颈烧瓶(2).CH3CH2OHCH2＝CH2↑＋H2O(3).CH2＝CH2＋Br2→CH2BrCH2Br(4).c(5).蒸馏(6).1,2－二溴乙烷的凝固点较低（9℃），过度冷却会使其凝固而使导管堵塞【解析】【分析】乙醇与浓硫酸的混合液加热到170℃发生消去反应生成CH2=CH2；由于浓硫酸具有强氧化性，乙醇具有还原性，浓硫酸与乙醇会发生氧化还原反应生成CO2、SO2、H2O，同时乙醇在浓硫酸存在140℃时脱水生成乙醚，所以制得的CH2=CH2中混有乙醚、CO2、SO2等杂质气体；由于SO2也能与Br2发生反应，所以气体在通入D中试管之前必须除去乙烯中混有的酸性气体。【详解】（1）根据A的仪器的结构特点，A的仪器名称为三颈烧瓶。（2）A中发生的主要反应为乙醇的消去反应，反应的化学方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O。D中发生的反应为：乙烯与Br2-17-加成制备1，2—二溴乙烷，反应的化学方程式为CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br。（3）由于浓硫酸具有强氧化性，乙醇具有还原性，浓硫酸与乙醇会发生氧化还原反应生成CO2、SO2、H2O，A中制得的CH2=CH2中混有CO2、SO2等气体，由于SO2也能与Br2反应，所以装置C中的试剂用于除去CH2=CH2中混有的酸性气体。a项，水不能将酸性气体完全吸收；b项，浓硫酸不能吸收CO2、SO2；c项，NaOH溶液能将CO2、SO2完全吸收；d项，饱和NaHCO3溶液只能吸收SO2，不能吸收CO2；要将生成的酸性气体完全吸收应选用NaOH溶液，答案选c。（4）根据表中提供的1，2—二溴乙烷和乙醚的物理性质，1，2—二溴乙烷和乙醚为互相混溶、沸点差别较大的液体混合物，所以用蒸馏法除去1，2—二溴乙烷中少量的乙醚。（5）根据表中提供的1，2—二溴乙烷的熔点，1，2—二溴乙烷的凝固点较低（9℃），若过度冷却，会使1，2—二溴乙烷凝固而使导管堵塞。18.I.某农民偶然发现一头小母牛食用腐败草料后，血液不会凝固。化学家由此得到启发，从腐败草料中提取出结构简式为下图所示的双香豆素。下列关于双香豆素的推论中正确的是______A．分子式为C19H12O6B．能使FeCl3溶液发生显色反应C．1mol该物质最多可与10molH2发生加成反应D．它可由化合物和甲醛（HCHO）在一定条件下反应制得II.丁苯酞是我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒的新药。合成丁苯酞（J）的一种路线如图所示：已知：①A的核磁共振氢谱有两组峰，②（1）A的名称是_________________；（2）D生成E的反应类型为________________，试剂a是_____________；-17-（3）一定条件下，B可以发生化学反应生成A，则B生成A的化学方程式_______；（4）H在一定条件下还能生成高分子化合物K，H生成K的化学方程式为________；（5）M组成比F多1个CH2，M的分子式为C8H7BrO，M的同分异构体中，同时满足下列条件的同分异构体共有__________种。①能发生银镜反应；②含有苯环；③不含甲基。（6）利用题中信息写出以乙醛和苯为原料，合成的路线流程图______（其它试剂自选）。【答案】(1).AD(2).2-甲基-1-丙烯(3).取代反应(4).铁粉、液溴(5).C(CH3)3Br+NaOHCH2=C(CH3)2↑+NaBr+H2O(6).(7).7种(8).【解析】【分析】I.双香豆素中含有的官能团为酯基、醇羟基、碳碳双键，根据各官能团的性质分析双香豆素的性质。II.根据题给已知②，B与Mg在乙醚存在下反应生成C4H9MgBr（C），根据反应C+FG和G的结构简式，逆推出C的结构简式为（CH3）3CMgBr，F的结构简式为；由C逆推出B的结构简式为（CH3）3CBr；A的分子式为C4H8，A的不饱和度为1，对比A和B的分子式，A能与HBr发生加成反应生成B，A中含一个碳碳双键，A的核磁共振氢谱有两组峰，A的结构简式为；D的分子式为C7H8，对比D和E的分子式，D与Br2发生取代反应生成E，对比E和F的分子式，E发生氧化反应生成F，根据F的结构简式逆推，D的结构简式为，E的结构简式为；根据已知②，GH，H的结构简式为-17-；根据上述推断分析作答。【详解】I.A项，双香豆素的不饱和度为14，双香豆素的分子式为C19H12O6，A项正确；B项，双香豆素中含醇羟基，不含酚羟基，双香豆素不能使FeCl3溶液发生显色反应，B项错误；C项，双香豆素中含2个苯环和2个碳碳双键，苯环和碳碳双键都能与H2发生加成反应，1mol双香豆素最多可与8molH2发生加成反应，C项错误；D项，2mol和1molHCHO在一定条件反应生成1mol双香豆素和1molH2O，D项正确；答案选AD。II.根据题给已知②，B与Mg在乙醚存在下反应生成C4H9MgBr（C），根据反应C+FG和G的结构简式，逆推出C的结构简式为（CH3）3CMgBr，F的结构简式为；由C逆推出B的结构简式为（CH3）3CBr；A的分子式为C4H8，A的不饱和度为1，对比A和B的分子式，A能与HBr发生加成反应生成B，A中含一个碳碳双键，A的核磁共振氢谱有两组峰，A的结构简式为；D的分子式为C7H8，对比D和E的分子式，D与Br2发生取代反应生成E，对比E和F的分子式，E发生氧化反应生成F，根据F的结构简式逆推，D的结构简式为，E的结构简式为；根据已知②，GH，H的结构简式为。（1）根据上述分析，A的结构简式为，根据系统命名原则，A的名称是2—甲基—1—丙烯。（2）D的结构简式为，E的结构简式为，D生成E的反应类型为取代反应。由于Br原子取代苯环上的H原子，试剂a是铁粉、液溴。（3）B在NaOH/乙醇中加热发生消去反应生成A，B生成A的化学方程式为（CH3）3CBr+NaOH↑+NaBr+H2O。-17-（4）H的结构简式为，H含有的官能团为羧基和羟基，H在一定条件下发生缩聚反应生成K，H生成K的化学方程式为n+（n-1）H2O。（5）M的分子式为C8H7BrO，M的不饱和度为5，M的同分异构体含有1个苯环；M的同分异构体能发生银镜反应，M的同分异构体含醛基，M的不含甲基的同分异构体的取代基有：①只有1个取代基，为—CHBrCHO，只有1种结构；②含有2个取代基，2个取代基为：—CHO和—CH2Br、—CH2CHO和—Br，苯环上的两个取代基有邻、间、对三种位置，共有23=6种；符合条件的M的同分异构体有1+6=7种。（6）中官能团为醇羟基，对比和CH3CHO、的结构简式，联想题给已知②，由苯发生溴代反应生成，与Mg在乙醚存在时发生反应生成，与CH3CHO反应后加水生成；合成路线流程图为：。【点睛】本题的难点是限定条件同分异构体数目的确定、有机合成路线的设计。确定同分异构体数目应用有序思维，先确定官能团，再用残基法确定可能的结构，苯环上有两个取代基时，有邻、间、对三种位置。有机合成路线的设计先分析目标产物中的官能团，对比原料和产物的结构，分析官能团发生了什么改变，碳干骨架发生了什么变化，再根据有机物的性质和题给信息进行设计。-17-