山东省菏泽市郓城县第一中学2021-2022学年高一生物下学期第二次月考试题（Word版含解析）

文苑校区高一下学期生物第二次月考试题一、选择题（每题只有一个选项符合题意，每题2分，共50分）1．DNA复制、转录、翻译的原料、场所及遵循的碱基互补配对原则依次分别（　　）①脱氧核苷酸②核糖核苷酸③氨基酸④细胞核⑤细胞膜⑥核糖体⑦A与T配对、G与C配对⑧A与U配对、T与A配对、G与C配对⑨A与U配对、G与C配对．A．①②③、④④⑥、⑦⑧⑨B．②①③、④⑤⑥、⑦⑧⑨C．③②①、④⑤⑥、⑦⑨⑨D．①②③、④⑤⑥、⑦⑧⑨2．DNA甲基化是指在DNA甲基化转移酶（如DNMT3蛋白）的作用下，在DNA某些区域结合一个甲基基团（如图所示）。大量研究表明，DNA甲基化能引起染色质结构、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而控制基因表达。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代。下列说法正确的是（　　）A．DNA片段甲基化后碱基对的排列顺序没有发生变化，因此性状也不会发生改变B．基因组成相同的同卵双胞胎性状的微小差异，可能与他们体内某些DNA的甲基化程度不同有关C．DNA甲基化后影响DNA的半保留复制从而抑制细胞分裂D．DNMT3蛋白的合成是在内质网和高尔基体中完成的3．miRNA是真核细胞中一类有调控功能的非编码RNA，它能识别并结合到靶mRNA上，指导沉默复合体降解靶mRNA或者抑制靶mRNA的功能。下列分析错误的是（　　）A．在细胞内转录合成miRNA的过程中需要RNA聚合酶的催化B．相同的碱基序列是miRNA识别并结合到靶mRNA上的基础C．沉默复合体可能存在于细胞质基质中，可能含有RNA酶D．miRNA通过影响核糖体读取密码子来抑制靶mRNA的功能4．某二倍体植物细胞内的2号染色体上有M基因和R基因，它们编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列如图，起始密码子均为AUG。下列叙述正确的是（　　）A．在减数分裂过程中等位基因随a、b链的分开而分离\nB．基因M在该二倍体植物细胞中数目最多时可有二个C．基因M和基因R转录时都以b链为模板合成mRNAD．若箭头处G﹣C的碱基突变为A﹣T，则对应密码子变为UUA5．普通果蝇的第Ⅲ号染色体上的三个基因按猩红眼基因﹣桃色眼基因﹣三角翅脉基因的顺序排列；另一种果蝇（X）中的第Ⅲ号染色体上，其序列则是猩红眼基因﹣三角翅脉基因﹣桃色眼基因，这一差异构成了两个物种之间的差别。下列相关叙述正确的是（　　）A．X与普通果蝇不能再通过杂交产生可育的后代B．X发生的变异属于不可遗传的变异C．X和普通果蝇中的猩红眼基因表达的产物不同D．X和普通果蝇中的桃色基因的碱基排列顺序一定不同6．研究发现：RNA聚合酶运行过快会与DNA聚合酶“撞车”而使DNA折断，引发细胞癌变。一种特殊酶类RECQL5可以吸附到RNA聚合酶上减缓其运行速度，扮演“刹车”的角色，从而抑制癌症发生。下列有关叙述错误的是（　　）A．DNA聚合酶和RNA聚合酶都能催化磷酸二酯键的形成B．RECQL5可能会使细胞内蛋白质的合成速率减慢C．RECQL5导致RNA聚合酶与DNA结合受阻，使基因不能正常表达D．发生“撞车”现象的细胞完成细胞周期所需时间可能会变短7．染色质主要由DNA和组蛋白等组成。组蛋白乙酰化会引起染色质结构松散，促进染色质上的相关基因得以转录；组蛋白去乙酰化则会使染色质上的相关基因表达受到抑制，过程如图所示。下列相关叙述错误的是（　　）A．组蛋白乙酰化可能发生在细胞分化过程中B．细胞衰老过程中组蛋白去乙酰化过程减弱C．RNA聚合酶具有解螺旋的作用，有利于c过程的进行\nD．过程c需要的原料是核糖核苷酸，该过程可发生在细胞核中8．成年人的血红蛋白由两条α肽链和两条β肽链构成。在16号染色体上有两个能独立控制α肽链合成的基因，在11号染色体上有一个控制β肽链合成的基因。地中海贫血症是由于患者α基因突变导致α肽链多31个氨基酸残基。当患者细胞内异常α肽链和正常α肽链同时存在时，可随机与β肽链结合形成血红蛋白，有异常α肽链参与构成的血红蛋白功能异常。相关基因型和表现型的关系如下表（每个正常的α基因记作“+”，突变后的α基因记作“﹣”）。下列说法错误的是（　　）类型ⅠⅡⅢⅣ基因型++++++﹣﹣+﹣﹣﹣﹣﹣﹣﹣表现型正常轻度贫血中度贫血重度贫血（患儿早亡）A．一对中度贫血夫妇，其所生子女一定表现贫血B．控制异常α肽链合成的mRNA上可能发生了终止密码子延后C．Ⅱ型地中海贫血症患者的正常血红蛋白含量高于Ⅲ型地中海贫血症患者D．一对轻度贫血夫妇婚后生了一个重度贫血患儿，他们再生的子女中表现轻度贫血的概率为9．科学家研究发现，TATAbox是多数真核生物基因的一段DNA序列，位于基因转录起始点上游，其碱基序列为TATAATAAT，RNA聚合酶与TATAbox牢固结合之后才能开始转录。下列相关叙述正确的是（　　）A．TATAbox被彻底水解后共得到6种小分子B．mRNA逆转录可获得含TATAbox的DNA片段C．RNA聚合酶与TATAbox结合后才催化脱氧核苷酸链的形成D．该研究为人们主动“关闭”某个异常基因提供了思路10．在遗传信息的表达过程中，蛋白质与核酸的合成相互依赖。在生命起源之初，究竟是先有核酸还是先有蛋白质，科学家提出了以下假说：最早出现的生物大分子很可能是RNA，它兼具了DNA和蛋白质的功能，既可以像DNA一样储存遗传信息，又可以像蛋白质一样催化反应，DNA和蛋白质则是进化的产物。下列事实不支持该假说的是（　　）A．构成核糖体的rRNA具有催化肽键形成的功能B．RNA病毒中携带遗传信息的物质为RNAC．mRNA是在RNA聚合酶的催化下以DNA的一条链为模板转录形成的D．四膜虫rRNA的前体物能在没有蛋白质参与下进行自我加工、剪切11．下列变异能产生新基因的是（　　）A．基因重组B．基因突变C．染色体结构变异D．染色体数目变异12．在一个种群中发现两种突变的性状，其中A种性状无论繁殖几代都不变，而B种突变性状繁殖到第三代又有37.5%的性状回复到原来的性状，以上A、B突变分别属于（　　）A．隐性突变和显性突变B．人工诱变和染色体变异C．显性突变和隐性突变D．都是隐性突变或者都是显性突变\n13．秋水仙素能诱导多倍体形成的原因是（　　）A．促进细胞融合B．诱导染色体多次复制C．促进染色单体分开，形成染色体D．抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成14．下列选项所示的变异能代表猫叫综合征成因的是（　　）A．B．C．D．15．下列关于遗传病及其预防的叙述，正确的是（　　）A．避免近亲结婚有利于减少显性遗传病的发生B．红绿色盲在女性群体中的发病率高于男性群体中的C．若某遗传病的发病率在男女中相同，则为显性遗传D．人类对遗传病的监测和预防的手段主要有遗传咨询和产前诊断等16．下列关于变异与进化的叙述，错误的是（　　）A．基因突变是基因中碱基序列的改变，为生物进化提供了原材料B．基因突变产生新的等位基因，可以使种群的基因频率发生变化C．染色体变异可能使某些生物在短时间内出现生殖隔离而产生新物种D．捕食者往往捕食个体数量多的物种不利于增加物种多样性17．我国目前已开始实施三孩生育政策，在提高人口生育率的同时，降低遗传病的发病率，提高人口质量也显得尤为重要。下列与人类遗传病相关的叙述，正确的是（　　）A．遗传病通常是由遗传物质改变引起的，与环境无关B．在群体中发病率较高的疾病属于多基因遗传病C．产前诊断只能确定胎儿是否患某种遗传病D．适龄生育可降低某些类型遗传病的发病风险18．如图为早幼粒细胞形成急性早幼粒细胞（一种癌细胞）白血病的机理，急性早幼粒细胞白血病的病因是（　　）\nA．染色体片段缺失B．染色体易位C．染色体倒位D．染色体片段重复19．下列属于不可遗传的变异的是（　　）A．转基因技术培育出抗虫棉B．正常父母生出21三体综合征患儿C．玉米种子在黑暗中萌发形成黄化苗D．杂交育种培育出高产抗倒伏水稻20．关于人类遗传病的说法，正确的是（　　）A．猫叫综合征是由于人类的第5号染色体部分缺失引起的，属于染色体数目异常病B．在调查白化病的发病率时，应在患者家系中多调查几代，以减小误差C．携带致病基因的不一定会引起遗传病，但是患遗传病的一定携带致病基因D．与镰状细胞贫血症相比，原发性高血压症不适合作为调查的病种21．下列有关变异和人类遗传病说法不正确的（　　）A．三倍体西瓜可以由种子发育而来B．可以借助显微镜诊断镰刀型细胞贫血症C．若某遗传病的发病率在男女中不同，则为伴性遗传D．不含有致病基因的胎儿也可能患有遗传病22．下列关于生物变异的叙述，正确的是（　　）A．基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换B．杂合高茎豌豆自交后代中既有高茎植株也有矮茎植株，此为基因重组的结果C．基因重组可发生在同源染色体的姐妹染色单体之间D．猫叫综合征是5号染色体部分片段缺失导致的23．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　）A．X染色体隐性遗传病的特点是“传男不传女”B．遗传病患者的体细胞中一定存在致病基因\nC．调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病.D．常见优生措施中，禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率24．如图为某遗传病的家系图，据图判断下列分析错误的是（　　）A．不能确定父亲的基因型是纯合子还是杂合子B．该遗传病女性的发病率高于男性的C．子女所携带的该遗传病致病基因也有可能来自父亲D．该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病25．某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，甲病相关基因用A、a表示、乙病相关基因用B、b表示，其中一种病的致病基因位于X染色体上。研究人员对图1中Ⅰ4、Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅲ1的这两对基因进行电泳分离，得到了不同的条带（图2）。下列说法错误的是（　　）A．乙病与抗维生素D佝偻病遗传方式相同B．图2中的条带1、3对应的基因分别是A、BC．Ⅰ1与Ⅱ3基因型均为AaXBxb，Ⅰ3与Ⅱ1基因型一定相同D．可以通过遗传咨询和产前诊断对遗传病进行监测和预防二、多项选择题（少选得1分，选错不得分，每题4分，共20分）26．反义RNA是一种本身缺乏编码能力，但能与特异靶RNA（主要是mRNA）互补的RNA分子，与靶mRNA的特定区域结合形成双链复合物，从而阻断蛋白质合成过程。下列说法正确的是（　　）\nA．反义RNA与靶mRNA形成的双链RNA中的碱基配对方式与翻译过程相同B．合成的反义基因只有整合到细胞的染色体上才能发挥作用C．反义RNA导致靶基因不能正常表达是因为翻译过程受阻D．可以利用反义RNA技术抑制病毒在宿主细胞内增殖27．已知幽门螺旋杆菌的某基因编码区含有碱基N个，腺嘌呤a个。下列相关算，正确的是（　　）A．该编码区的氢键数目为1.5N﹣a个B．该编码区转录得到的mRNA中的嘌呤之和为C．该编码区控制合成的蛋白质中的氨基酸数量为个D．该编码区的第n次复制所需的腺嘌呤脱氧核苷酸的数量为2n﹣1a个28．如图为某细菌mRNA与对应的翻译产物示意图，相关叙述正确的是（　　）A．一分子mRNA有一个游离磷酸基团，其他磷酸基团均与两个核糖相连B．mRNA上的AUG是翻译的起始密码，它是由基因中的启动子转录形成C．在该mRNA合成结束后，核糖体才可以与之结合并开始翻译过程D．一个mRNA有多个起始密码，所以一个mRNA可翻译成多种蛋白质29．受人14号染色体上的一对等位基因控制的某性状的遗传如图1所示。已知Ⅱ代全为纯合子，Ⅲ﹣1发生了如图2所示的变异，减数分裂时，染色体随机分离其中一条进入细胞一极，另两条进入细胞另一极。下列叙述错误的是（　　）A．该性状具有隔代遗传特性B．Ⅲ﹣1理论上能够产生6种精细胞C．Ⅲ﹣2是纯合子的概率为D．Ⅲ﹣1仅发生了染色体结构变异\n30．养蚕业中，雄蚕的吐丝量比雌蚕高且蚕丝质量好，但大规模鉴别雌雄是非常困难的。科学研究发现，家蚕染色体上的基因B使蚕卵呈黑色，不含基因B的蚕卵呈白色。遗传学家利用X射线处理雌蚕甲，最终获得突变体丁，流程如图所示（染色体未按实际大小比例画出），由此实现多养雄蚕。下列有关叙述，正确的是（　　）A．X射线处理，既可以引起基因突变也可以引起染色体结构变异B．使用光学显微镜观察细胞中染色体形态，可区分乙、丙个体C．将突变体丁与基因型为bbZZ的雄蚕杂交，可实现对子代的大规模性别鉴定D．③过程中，丙与基因型为bbZZ的雄蚕杂交，子代中有的个体基因型为bbZWB三、非选择题（每空2分，共30分）31．1982年9月，CDC（美国疾控中心）正式提出了获得性免疫缺陷综合征（AIDS或艾滋病）的概念；1986年，国际病毒分类委员会将其病原体统一命名为HIV（艾滋病毒）。2020年1月12日，世界卫生组织将导致新型肺炎的病原体命名为2019﹣nCoV（简称新冠病毒），新型冠状病毒感染的肺炎命名为COVID﹣19。如图表示艾滋病毒和新冠病毒在宿主细胞内增殖的过程（①～⑥代表生理过程）。请回答相关问题：（1）在新冠病毒体内，基因是指　　　。据图分析在宿主细胞内，新冠病毒的基因作为mRNA能翻译出　　　。（2）④过程需要　　　的催化。写出艾滋病毒在宿主细胞内的遗传信息流动途径　　　　　。（3）新冠病毒的+RNA含有30000个碱基，若其中A和U占碱基总数的60%，以病毒基因组+RNA为模板合成一条子代+RNA的过程需要碱基G和C共　　个。32．如图所示为中心法则及其拓展的图解，请回答下列问题。\n（1）赫尔希和蔡斯的实验中发生了图1中的　　　（填数字序号）过程。（2）真核生物和原核生物的遗传信息分别储存在　　　（填物质）。（3）由于基因中一个碱基对发生替换，而导致合成的肽链中一个异亮氨酸（密码子有AUU、AUC、AUA）变成了苏氨酸（密码子有ACU、ACC、ACA、ACG），则该基因的这个碱基对替换情况是　　　。（4）提取某人未成熟红细胞的全部mRNA，并以此为模板在逆转录酶的催化下合成相应的单链DNA（L），再提取其胰岛A细胞中的全部mRNA与L配对，能完成互补配对的胰岛A细胞的mRNA包括编码　　　（选择对应的编号填写：①核糖体蛋白的mRNA；②胰高血糖素的mRNA；③有氧呼吸第一阶段酶的mRNA；④血红蛋白的mRNA）。（5）生物的翻译起始密码子为AUG或GUG。在图2所示的某mRNA部分序列中，若下划线“0”表示的是一个决定谷氨酸的密码子，则该mRNA的起始密码子是　　　　（填数字序号）。33．调查发现，人群中某单基因遗传病致病基因的频率为1%。一对表现型正常的夫妇，其两个儿子中一个患该病，另一个表现正常，如图是该对夫妇与其两个儿子的基因检测结果。正常儿子长大后与表现正常的女性结婚，且其妻子已经怀孕。不考虑基因突变，回答下列问题：（1）根据题意画出该家庭的遗传系谱图　　（用“？”表示尚未出生的孩子）。（2）从遗传方式的角度看，该遗传病属于　　　，理由是　　　　　　　　　　。尚未出生的孩子患该病的概率是　　　。（3）若B超检查结果显示未出生孩子的是男孩，则是否需要对胎儿进行基因检测？　　理由是　　　　　　　　　　　　　。答案解析1．BDNA复制、转录和翻译的原料依次是①脱氧核苷酸、②核糖核苷酸、③氨基酸；DNA复制、转录和翻译的场所依次是④细胞核、④细胞核、⑥核糖体；DNA复制、转录和翻译遵循的碱基互补配对原则依次是⑦A与T配对、G与C配对，⑧A与U配对、T与A配对、G与C配对，⑨A与U配对、G与C配对。2．BA、DNA甲基化是指DNA序列上特定的碱基在DNA甲基转移酶的催化作用下添加上甲基，虽然不改变DNA序列，但是会导致相关基因表达受到抑制，会改变性状，A错误；B、基因组成相同的同卵双胞胎性状的微小差异，可能与他们体内某些DNA的甲基化程度不同有关，B正确；C、DNA甲基化能引起染色质结构、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而控制基因表达，C错误；\nD、蛋白质的合成场所是核糖体，因此DNMT3蛋白的合成是在核糖体上完成的，D错误。3．BA、转录时以DNA为模板合成RNA的过程，需要RNA聚合酶的催化，A正确；B、miRNA识别并结合到靶mRNA上是由于miRNA和mRNA碱基互补，B错误；C、根据题干信息“沉默复合体降解靶mRNA或者抑制靶mRNA的功能”，所以可以推测沉默复合体可能存在于细胞质基质中，可能含有RNA酶将mRNA降解，C正确；D、miRNA和靶mRNA碱基互补配对，阻止核糖体和mRNA结合，影响核糖体读取密码了来抑制靶mRNA的功能，D正确。4．DA、减数分裂过程中，等位基因随同源染色体的分开而分离，而图示a、b链不会分开，A错误；B、若个体基因型为MM，则基因M在该二倍体植物细胞中数目最多，即MM个体在DNA复制后，为4个，B错误；C、根据题意分析，由于起始密码子均为AUG，所以基因M以b链为模板合成mRNA，基因R转录时以a链为模板合成mRNA，C错误；D、据题意知mRNA上的起始密码子为AUG，则对应模板链上的碱基为TAC，可知对应编码链为b链，若箭头处G﹣C的碱基突变为A﹣T根据碱基互补关系可知，则对应密码子（位于mRNA上）变为UUA，D正确。5．AA、根据题干信息可知，X和普通果蝇是两个物种，所以存在生殖隔离，二者不能再通过杂交产生可育的后代，A正确；B、X中发生的变异是染色体结构的变异，属于可遗传的变异，B错误；C、X和普通果蝇中的猩红眼基因中的遗传信息可能是相同的，所以表达的产物可能相同，C错误；D、X和普通果蝇中的桃色基因的碱基排列顺序可能相同，D错误。6．CA、DNA复制过程中需要解旋酶和DNA聚合酶的参与，转录过程中需要RNA聚合酶的参与，DNA聚合酶能使游离的脱氧核苷酸连接到新形成的DNA子链上，该过程中有磷酸二酯键的形成，RNA聚合酶能使游离的核糖核苷酸连接到新形成的RNA单链上，该过程中也有磷酸二酯键的形成，A正确；B、依题意可知，RECQL5可以吸附到RNA聚合酶上减缓其运行速度，RNA聚合酶催化的是转录过程，RNA聚合酶的移动速度减慢生成mRNA的速度也会减慢，导致细胞内蛋白质的合成速率减慢，B正确；C、依题意可知，RECQL5可以吸附到RNA聚合酶上减缓其运行速度，从而减慢基因表达的过程，C错误；D、发生“撞车”现象的细胞会发生癌变，癌细胞能无限增殖，细胞周期短，分裂速度快，D正确。7．BA、细胞分化是基因选择性表达的结果，存在基因的表达，组蛋白乙酰化使染色体结构松散，有利于基因的表达，A正确；B、组蛋白去乙酰化会使染色质上的相关基因表达受到抑制，细胞衰老过程中组蛋白去乙酰化过程增强，细胞代谢较弱，B错误；C、过程c为转录，需要的是RNA聚合酶，RNA聚合酶具有解旋的功能，C正确；D、过程c为转录，合成的是RNA，需要4种游离的核糖核苷酸为原料，转录的场所主要发生在细胞核，D正确。8．DA、一对中度贫血夫妇的基因型都是+﹣，其后代基因型不可能出现++十+，因此其所生子女一定表现贫血，A正确；B、根据题干信息分析，患者基因突变导致链多31个氨基酸残基，可能是控制异常肽链合成的mRNA发生了终止密码延后，导致肽链延长，B正确；C、与Ⅲ型地中海贫血症患者相比，Ⅱ型地中海贫血症患者正常a基因的数量更多，故合成的正常血红蛋白含量高于Ⅲ型，C正确；D、由于婚后生了重度贫血患儿，所以夫妇的染色体都为++/﹣﹣，异常基因都在同一条染色体上，子代患中度贫血概率为，D错误。9．DA、据题意可知，TATAbox是一段DNA序列，且只含有A和T两种碱基，其彻底水解后产生腺嘌呤、胸腺嘧啶、脱氧核糖、磷酸4种小分子，A错误；B、TATAbox属于基因启动子的一部分，mRNA逆转录获得的DNA片段不含TATAbox，B错误；\nC、根据题文，RNA聚合酶与TATAbox牢固结合之后才能开始转录，说明其催化形成的是核糖核苷酸链，C错误；D、若改变TATAbox的序列影响RNA聚合酶的结合，可影响基因的表达，因此该研究为主动“关闭”某个异常基因提供了思路，D正确。10．CA、rRNA可以催化肽键的形成，说明RNA具备某些蛋白质的功能，A正确；B、RNA病毒中RNA携带遗传信息，说明RNA可以像DNA一样储存遗传信息，B正确；C、mRNA在RNA聚合酶的催化下以DNA的一条链为模板转录形成，是指有了DNA才有RNA，C错误；D、四膜虫rRNA前体物质在没有蛋白质参与下进行自我加工剪切，说明RNA具备蛋白质催化功能，D正确。11．BA、基因重组是控制原有性状的非等位基因的重新组合，没有产生新基因，A错误；B、基因突变能产生新基因，是生物变异的根本来源，B正确；CD、染色体结构变异和数目变异都不会产生新基因，CD错误。12．A根据题意可知，A种性状无论繁殖几代都不变，说明发生了隐性突变；B种性状繁殖的后代又有一部分恢复到原来的性状，说明该性状的个体为杂合子，说明原来B种突变植物群体的基因型为aa，该个体通过基因突变形成Aa，即隐性基因突变为显性基因，说明发生了显性突变。13．DA、促进细胞融合的化学物质是聚乙二醇而不是秋水仙素，A错误；B、秋水仙素只能抑制纺锤体的形成，不能诱导染色体多次复制，但能诱导基因发生突变，B错误；C、秋水仙素没有促进染色单体分开的作用，C错误；D、秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制细胞有丝分裂前期的纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而使细胞染色体数目加倍，D正确。14．A猫叫综合征是由于人类第5号染色体短臂缺失一段导致的，即染色体结构变异中的缺失。15．DA、避免近亲结婚有利于降低隐性遗传病的发病率，A错误；B、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，红绿色盲在女性群体中的发病率低于男性群体中的亲，B错误；C、若某遗传病的发病率在男女中相同，则为常染色体遗传，不一定为显性遗传，C错误；D、人类对遗传病的监测和预防的手段主要有遗传咨询和产前诊断等，D正确。16．DA、基因突变是基因中碱基序列的改变，可以产生新的基因，从而为生物进化提供原材料，A正确；B、基因突变产生新的等位基因，可以使种群的基因频率发生变化，B正确；C、染色体变异可能使某些生物在短时间内出现生殖隔离而产生新物种，如用秋水仙素处理二倍体西瓜，得到四倍体西瓜，C正确；D、捕食者往往捕食个体数量多的物种，为其他物种的生存提供机会，因此进化过程中捕食者的存在有利于增加物种多样性，D错误。17．DA、遗传病通常是指由于遗传物质改变所引起的人类疾病，某些环境因素会改变人类遗传物质而导致遗传病的出现，A错误；B、多基因遗传病通常在群体中有较高的发病率，但发病率较高的疾病不一定属于遗传病，如传染病等，B错误；C、由分析可知，产前诊断能确定胎儿是否患某种遗传病和某些先天性疾病，C错误；D、适龄生育可降低某些类型遗传病的发病风险，如21三体综合征等，D正确。18．B据图分析：染色体甲和染色体乙为非同源染色体，相互易位，形成融合基因，表达形成癌蛋白，抑制正常分化，使得早幼粒细胞形成急性早幼粒细胞。\n19．CA、转基因技术培育出抗虫棉属于基因重组，A错误；B、正常父母生出21三体综合征患儿属于染色体变异，B错误；C、玉米种子在黑暗中萌发形成黄化苗属于不可遗传的变异，C正确；D、杂交育种培育出高产抗倒伏水稻属于基因重组，D错误。20．DA、人的猫叫综合征是第5号染色体部分缺失引起的遗传病，属于染色体结构异常遗传病，A错误；B、调查白化病的发病率应在人群中随机调查，不能在患者家系中调查，B错误；C、携带致病基因不一定会患遗传病，患遗传病也不一定携带致病基因，如染色体异常遗传病，C错误；D、调查人类遗传病应该选择发病率较高的单基因遗传病进行调查，镰状细胞贫血症属于单基因遗传病，而原发性高血压症属于多基因遗传病，因此与镰状细胞贫血症相比，原发性高血压症不适合作为调查的病种，D正确。21．CA、三倍体西瓜可以由四倍体和二倍体杂交形成的种子发育而来，A正确；B、镰刀型细胞贫血症患者的部分红细胞呈现镰刀状，在显微镜下可见，B正确；C、若某遗传病的发病率在男女中不同，有可能为从性遗传，如秃顶，为常染色体上的基因控制，但是Bb在男性中为秃顶，在女性中正常，不是伴性遗传（性染色体上基因控制的性状与遗传相关），C错误；D、不含有致病基因的胎儿也可能患有遗传病，如染色体异常遗传病（染色体数目变异或结构变异），D正确。22．DA、基因突变通常是指DNA中碱基对的增添、缺失或替换，而引起基因结构的改变，若基因结构不发生改变，就不是基因突变，A错误：B、杂合高茎豌豆自交后代中既有高茎植株也有矮茎植株，此为等位基因分离、产生的两种雌雄配子随机结合的结果，B错误；C、同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换，可导致基因重组，但姐妹染色单体上的基因都是一样的，同源染色体的姐妹染色单体发生互换基因也不变，所以不能发生基因重组，C错误；D、猫叫综合征是5号染色体部分片段缺失导致的，这属于染色体结构变异，D正确。23．DA、伴X染色体隐性遗传病的特点是男患者多于女患者，A错误；B、遗传病患者的体细胞中不一定含有致病基因，如染色体异常遗传病患者，B错误；C、调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，C错误；D、近亲结婚会使隐性遗传病的发病率大大增大，因此在常见优生措施中，禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率，D正确。24．BA、根据系谱图不能确定该遗传病的遗传方式，若该病是常染色体隐性遗传病，则父亲是杂合子；若该病是常染色体显性遗传病，则父亲是隐性纯合子，A正确；B、根据系谱图不能确定该遗传病的遗传方式，若该病为伴X显性遗传病，一般女性发病率高于男性；若为常染色体遗传病，男女患病几率相等，B错误；C、若该病为常染色体隐性遗传病，即亲本为Aa×aa，后代3号和4号为aa，子女所携带的该遗传病的致病基因有一个来自于父亲，C正确；D、若该病是伴X隐性遗传病，则女儿患病，父亲必定患病。图中女儿患病，父亲正常。所以该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病，D正确。25．CA、根据以上分析，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体显性遗传病，而抗维生素D佝偻病的遗传方式也是伴X染色体显性遗传病，A正确；B、根据以上分析，条带1为不患甲病的正常基因（用A表示），条带3为乙病致病基因（用B表示），B正确；C、Ⅰ1患乙病，有一个患甲病的女儿和正常的儿子，则Ⅰ1的基因型为AaXBXb。Ⅱ3患乙病，其母亲正常、父亲患两种病，则Ⅱ3的基因型为AaXBXb，因此Ⅰ1与Ⅱ3的基因型一定相同。但是Ⅰ3的基因型可能为AAXbXb或AaXbXb，而电泳图显示Ⅲ1基因型为AaXbXb，故Ⅰ3和Ⅲ1的基因型不一定相同，C错误；D、通过遗传咨询和产前诊断对遗传病进行监测和预防，在一定程度上可以有效的预防遗传病的产生和发展，D正确。\n26．ACDA、反义RNA与靶mRNA形成的双链RNA中遵循碱基互补配对原则，即A﹣U，G﹣C配对，翻译过程中也遵循此原则，A正确；B、合成的反义基因可以整合到细胞的染色体DNA上，并随染色体DNA复制而复制；也可以不整合到染色体DNA上，进行自主复制，B错误；C、反义RNA与靶mRNA的特定区域结合形成双链复合物，从而使翻译过程受阻，C正确；D、反义RNA能与靶mRNA的特定区域结合阻断翻译过程，这样就可以使病毒的蛋白质成分不能合成，从而可以抑制病毒的增殖，D正确。27．ADA、已知基因M含有碱基共N个，腺嘌呤a个，即A＝T＝a个，则C＝G＝；由于A﹣T之间有2个氢键，C﹣G之间有3个氢键，因此该基因中含有氢键数目为2n+3×＝1.5N﹣a个，A正确；B、基因是两条脱氧核苷酸链组成的，转录形成RNA的模板链中嘧啶数量是不一定的，则转录得到的mRNA中的嘌呤之和也不一定，B错误；C、幽门螺旋杆菌的某基因编码区含有碱基共N个，形成的信使RNA中碱基，但是可能有终止密码子的存在，不决定任何氨基酸，形成的蛋白质中的氨基酸数量应该少于个，C错误；D、该编码区的第n次复制所需的腺嘌呤脱氧核苷酸的数量为2n﹣1a个，D正确。28．ADA、一分子mRNA中磷酸和核糖交替连接，则起始端有一个游离磷酸基团，其它磷酸基团均与两个核糖相连，A正确；B、启动子是RNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA序列，启动子只起到调控转录的作用，本身是不被转录的，B错误；C、细菌属于原核细胞，没有核膜包围的细胞核，则mRNA合成的过程中，核糖体就可以与之结合并开始翻译过程，即边转录边翻译，C错误；D、据图分析，一个mRNA有多个起始密码，所以一个mRNA可翻译成多种蛋白质，D正确；29．ACDA、该性状属于显性性状，具有代代遗传的特性，A错误；B、若不考虑其他染色体，根据染色体分离的不同情况，该Ⅲ﹣1理论上产生的精子类型有6种，即仅具有异常染色体、同时具有14号和21号染色体、同时具有异常染色体+14号染色体、仅具有21号染色体、同时具有异常染色体+21号染色体、仅具有14号染色体，B正确；C、由于Ⅱ﹣3正常，所以Ⅲ﹣2是纯合子的概率为0，C错误；D、Ⅲ﹣1发生了染色体结构变异和基因重组，D错误。30．ABCA、X射线处理，既可以引起基因突变也可以引起染色体结构变异，A正确；B、染色体结构变异可以在光学显微镜下观察到，因此使用光学显微镜观察细胞中染色体形态，可区分乙、丙个体，B正确；C、突变体丁（bbZWB）与bbZZ的雄蚕杂交，后代的雌蚕都有WB基因使得蚕卵呈黑色，因此可实现对子代的大规模性别鉴定，C正确；D、③过程中，丙（bZWB）与bbZZ的雄蚕杂交，子代的情况为bbZWB、bbZZ、bZWB、bZZ，子代中bbZWB的概率为，D错误。31．【分析】：（1）基因是有遗传效应的DNA片段，新冠病毒的遗传物质是RNA，没有DNA，因此在新冠病毒体内，基因是指有遗传效应的RNA片段。据图可知，新冠病毒的+RNA能翻译出结构蛋白和酶，酶又能参与RNA的自我复制过程.（2）据图可知，④过程是RNA形成DNA过程，属于逆转过程，需要逆转录酶的参与。②③过程都是RNA的自我复制，以RNA为模板合成RNA的过程。艾滋病毒属于逆转录病毒，可以在宿主细胞中发生逆转录过程、DNA复制、转录和翻译过程，因此遗传信息的流动途径是RNADNARNA蛋白质。（3）新冠病毒的+RNA含有30000个碱基，若其中A和U占碱基总数的60%，即可得出A和U为18000个，C和G为12000个，以病毒基因组+RNA为模板合成一条子代+RNA的过程先合成RNA，在此过程中需要C和G为12000个，然后再以﹣RNA合成+RNA过程中又需要C和G为12000个，所以在以病毒基因组+RNA为模板合成一条子代+RNA的过程需要碱基G和C共12000+12000﹣24000个。\n【答案】：（1）有遗传效应的RNA片段结构蛋白和酶（2）逆转录酶RNADNARNA蛋白质（3）2400032．【分析】：（1）赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染实验，证明了噬菌体可通过①DNA的复制使子代DNA获得和亲代一样的遗传物质，通过②转录和⑤翻译过程控制噬菌体蛋白质外壳的合成。（2）真核生物和原核生物的遗传信息都是DNA，所以真核生物和原核生物的遗传信息都储存在DNA上。（3）根据题意和提供的密码子，异亮氨酸变成苏氨酸是密码子的第二位被替换，即AUU→ACU或AUC→ACC或AUA→ACA，即U→C，即基因的T//A替换为C//G（A//T替换为G//C）。（4）人体的未成熟的红细胞中胰高血糖素基因不会转录，血红蛋白基因会转录，人未成红细胞和胰岛A细胞均含有核糖体，可以合成核糖体蛋白；含有有氧呼吸第一阶段的酶，可以进行呼吸作用的第一阶段。胰岛A细胞中血红蛋白基因不会转录。因此提取同一个人体的胰岛A细胞中的全部mRNA与L配对，能互补的胰岛A细胞的mRNA含有编码①核糖体蛋白的mRNA、③有氧呼吸第一阶段酶的mRNA。（5）在图示的某mRNA部分序列中，核糖体移动方向即为密码子阅读方向，且三个碱基决定一个氨基酸。若下划线“0”表示的是一个决定谷氨酸的密码子，则从起始密码了开始（包括起始密码子），到“0”前碱基数应为3的整数倍，据此分析，该mRNA的起始密码子应是“2”处的GUG。【答案】：（1）①②⑤（2）DNA、DNA（3）T//A替换为C//G（A//T替换为G//C）（4）①③（5）233．【分析】：（1）根据题意，家族遗传病史：（2）父母都是正常，生出一个患病的儿子，可以确定是隐性遗传病，由题图可知，甲是母亲，乙是父亲，丙、丁为两个孩子。如果是常染色体隐性遗传病，则父母双方都携带致病基因，而图示只有母亲有，父亲没有，所以为伴X隐性遗传病。人群中致病基因频率是，即Xa＝，XA＝，由遗传平衡定律可知人群中XAXA＝×＝，XaXa＝×＝，XAXa＝2××＝，人群中表现型正常的基因型为XAXA和XAXa，XAXa其比例为XAXa＝XAXa÷（XAXA+XAXa）＝，正常男性基因型为XAY，女性基因型为XAXa概率是，尚未出生的孩子患该病的概率是×＝。（3）胎儿是男性，则需要对胎儿进行基因检测，因为男性胎儿的母亲有可能是该病致病基因的携带者，导致所生男孩患该病。【答案】：（1）\n（2）伴X染色体隐性遗传病正常夫妇的儿子患病，可判断该病为隐性遗传病，若该病为常染色体隐性遗传病，则父母均为杂合子，与基因检测结果不符，故该病为伴X染色体隐性遗传病（3）是，表现正常的妻子可能是该病致病基因的携带者，所生男孩可能是该病患者