人教版高中化学选修五 3.1醇 酚第3课时（课件2）

第三章烃的含氧衍生物第1节酚醇（课时3） 由于在第1课时教学中只完成了乙醇化学性质中的一部分，即乙醇与金属钠的反应、乙醇的催化氧化反应。因此本课时采用知识回顾的方式导入新课，让学生思考乙烯的工业制法和实验室制法分别是什么？这样有利于强化学生对物质制备的理解，使学生认识到实验室制法和工业制法是不同的。本节课重点讲解乙醇的消去反应和乙醇的取代反应，课件中插入了有关动画，如乙醇消去生成乙烯的反应机理；乙醇分子间脱水生成二乙醚的反应机理。通过观察动画，可以使学生对反应的断键与重新生成新键的理解更深刻、更本质，明白了反应的原理，从而有助于对其他醇的化学性质的理解，有助于知识的内化和升华。 五、乙醇的化学性质1.与活泼金属钠的反应2C2H5OH+2Na2C2H5ONa+H22.乙醇的氧化反应2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCuΔ【上节课知识回顾】 乙烯的工业制法和实验室制法各是什么？（1）乙烯的工业制法：石油的裂解（2）乙烯的实验室制法：乙醇与浓硫酸加热到170℃发生消去反应。【问题】醇是如何发生消去反应的？ 五、乙醇的化学性质3.乙醇的消去反应乙烯的实验室制法：乙醇和浓硫酸加热到170℃左右，一个乙醇分子会脱去一个水分子而生成乙烯。浓H2SO41700CHCCHCH2=CH2+H2OHHHOH羟基和氢脱去结合成水 实验装置制备乙烯为何使液体温度迅速升到170℃？酒精与浓硫酸体积比为何要为1∶3？放入几片碎瓷片作用是什么？用排水集气法收集浓硫酸的作用是什么？温度计的位置？混合液颜色如何变化？为什么？有何杂质气体？如何除去？ 1、放入几片碎瓷片作用是什么？防止暴沸2、浓硫酸的作用是什么？催化剂和脱水剂3、酒精与浓硫酸体积比为何要为1∶3？因为浓硫酸是催化剂和脱水剂，为了保证有足够的脱水性，硫酸要用98%的浓硫酸，酒精要用无水酒精，酒精与浓硫酸体积比以1∶3为宜。4、温度计的位置？温度计感温泡要置于反应物的中央位置因为需要测量的是反应物的温度。5、为何使液体温度迅速升到170℃？因为无水酒精和浓硫酸混合物在170℃的温度下主要生成乙烯和水，而在140℃时乙醇将以另一种方式脱水，即分子间脱水，生成乙醚。 6、混合液颜色如何变化？为什么？烧瓶中的液体逐渐变黑。因为浓硫酸有多种特性。在加热的条件下，无水酒精和浓硫酸混合物的反应除可生成乙烯等物质以外，浓硫酸还能将无水酒精氧化生成碳的单质等多种物质，碳的单质使烧瓶内的液体带上了黑色。7、有何杂质气体？如何除去？由于无水酒精和浓硫酸发生的氧化还原反应，反应制得的乙烯中往往混有H2O、CO2、SO2等气体。可将气体通过碱石灰。8、为何可用排水集气法收集？因为乙烯难溶于水，密度比空气密度略小。 消去反应——有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等)，而生成不饱和键化合物的反应，叫做消去反应。如卤代烃的消去反应，醇的消去反应。试写出下列醇在一定条件下发生消去反应的方程式。CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH3OH浓H2SO4CH3-CH=CH-CH2-CH2-CH3+H2OCH3-CH2-CH=CH-CH2-CH3+H2O或 CH3CH2OHCH3CH2Br反应条件化学键的断裂化学键的生成反应产物NaOH、乙醇溶液、加热C—Br、C—HC—O、C—HC＝CC＝CCH2＝CH2、HBrCH2＝CH2、H2O浓硫酸、加热到170℃卤代烃与醇的消去反应比较 乙醇分子间的脱水反应：——取代反应HH||H—O—C—C—H||HHHH||H—C—C—OH+||HH1400CC2H5—O—C2H5+H2O二乙醚乙醇分子间脱水生成乙醚的动画。 小结：乙醇的脱水反应a.分子内脱水----消去反应CH2-CH2OHH浓H2SO41700CCH2=CH2↑+H2Ob.分子间脱水C2H5-OH+H-O-C2H5C2H5-O-C2H5+H2O浓H2SO41400C乙醚----取代反应【注意】必须有邻碳且邻碳有氢,才可发生消去反应。3.乙醇的消去反应4.乙醇的取代反应 下列醇能发生消去反应的是()CH3CHCCH2CH3OHCH3CH3D.CH3COHCH3CH3CH2C.CH3OHCH3CH2CHCHCH3B.A.CH3OHBD【思考】什么样的醇能发生消去反应呢？醇发生消去反应在结构上应满足的特点：与羟基相连接碳原子的邻位碳原子上有氢原子。 乙醇与浓氢溴酸混合加热发生取代反应，生成溴乙烷：C2H5—OH+HBrC2H5—Br+H2O△4.乙醇的取代反应写出浓氢溴酸分别与2－丙醇、乙二醇、丙三醇发生取代反应的化学方程式。—OH被Br取代 乙醇的结构乙醇的化学性质1、乙醇的结构式2、乙醇的电子式3、乙醇的结构简式1、跟金属的反应2、氧化反应3、脱水反应 乙醇的化学性质与其结构的关系断键位置不同,都跟羟基有关 乙醇分子中各种化学键如下图所示,试填写下列空格：A．乙醇和浓硫酸，共热到140℃时断键_______B．乙醇和金属钠的反应断键________C．乙醇和浓硫酸，共热到170℃时断键_______D．乙醇在Ag催化下与O2反应时断键__________HHHCCHHHO①②③④⑤①和②①②和⑤①和③④⑤②③①① 六、乙醇的制法1.发酵法发酵法是制取乙醇的一种重要方法，所用原料是含糖类很丰富的各种农产品，如高梁、玉米、薯类以及多种野生的果实等，也常利用废糖蜜。这些物质经过发酵，再进行分馏，可以得到95％（质量分数）的乙醇。2.乙烯水化法以石油裂解产生的乙烯为原料，在加热、加压和有催化剂（硫酸或磷酸）存在的条件下，使乙烯跟水反应，生成乙醇。这种方法叫做乙烯水化法。用乙烯水化法生产乙醇，成本低，产量大，能节约大量粮食，所以随着石油化工的发展，这种方法发展很快。CH2＝CH2＋H2OCH3CH2OH催化剂加热加压 乙醇汽油由90%的普通汽油与10%的燃料乙醇调和而成。七、乙醇的用途 乙醇掺入汽油能让燃料变“绿”节省石油资源消耗陈化粮,促进我国的粮食转化 七、乙醇的用途做燃料、有机溶剂、消毒剂（体积分数75%）制造饮料和香精、乙酸、乙醚。乙醇饮料化工原料溶剂医药燃料 乙醇有相当广泛的用途：用作燃料，如酒精灯等。制造饮料和香精外，食品加工业。一种重要的有机化工原料，如制造乙酸、乙醚等。乙醇又是一种有机溶剂，用于溶解树脂，制造涂料。医疗上常用75％（体积分数）的酒精作消毒剂。七、乙醇的用途 八、醇的系统命名法（2）编号位（1）选主链（3）写名称选含—OH的最长碳链为主链。从离—OH最近的一端起编号。取代基位置—取代基名称—羟基位置—母体名称（羟基位置用阿拉伯数字表示；羟基的个数用“二”、“三”等表示。）CH2OH苯甲醇CH2OHCH2OHCHOH1,2,3—丙三醇（或甘油、丙三醇）CH3CHCH3OH2—丙醇 CH3—CH2—CH—CH3OHCH3—CH—C—OHCH3CH2—CH3CH3②③1.写出下列醇的名称：CH3—CH—CH2—OHCH3①2—甲基—1—丙醇2—丁醇2，3—二甲基—3—戊醇 2.酒精完全燃烧后，生成的产物可用一种物质完全吸收，这种物质是()A、浓硫酸B、浓NaOH溶液C、碱石灰D、无水氯化钙C3.下列醇中能发生消去反应，但不能被催化氧化成相同碳原子数的醛或酮的是()A.甲醇B.2-甲基-2-丁醇C.2-丙醇D.3，3-二甲基-2-丁醇B 4.饱和一元醇C7H15OH在发生消去反应时，若可以得到两种烯烃，则该醇的结构简式为()CH3COHCH3CH3A.CH3(CH2)5OHB.CH3CCH2CHCH3CH3OHC.CH3CHCCH2CH3OHCH3CH3D.C 1、分子结构(CH3CH2OH)及官能团(-OH)2、重要化学性质：A、与活泼金属发生取代反应产生H2；B、和HX发生取代反应C、燃烧(优质燃料);催化氧化(制醛)；D、脱水反应：a、消去反应（分子内脱水）；b、取代反应（分子间脱水）。